【图为净化车间施工】
工厂净化车间设计规程：
1、按生产工艺流程布置。流程尽可能（maybe)短，减少交叉往复，人流、物流走向合理。必须配备人员净化室（存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室）、物料净化室（脱外包间、缓冲室和双层传递（transmission)窗），除配备产品工序要求的用室外，还应配备洁具室、洗衣间、暂存室、工位器具清洗间等，每间用室相互独立，洁净车间的面积应在保证基本要求前提下，与生产规模相适应。 
2、按空气洁净度级别，可以写成按人流方向，从低到高；车间是从内向外，由高到低。实验室净化工程国家实验室代表国家最高水平，是按国际一流标准建立的，规模非常大，基本包括本学科领域所有研究方向，而且人员配备上要求面向国内外招聘最优秀的研究人员，直接参与国际竞争，往往是多学科交叉的创新平台。 
3、同一洁净室（区）内或相邻洁净室（区）间不产生交叉感染      
1）生产过程(guò chéng)和原材料(Material)不会对产品(Product)质量产生相互影响(influence)； 
2）不同级别的洁净室（区）之间有气闸（zhá)室或防感染措施，物料的传送通过(tōng guò)双层传递窗。DNA实验室即进行试验的场所。实验室是科学的摇篮，是科学研究的基地，科技发展的源泉，对科技发展起着非常重要的作用。 
4、空气净化应符合GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》第九章的要求。洁净室里的新鲜空气量，应取下列最大值：1）补偿室内排风量和保持室内正压所需新鲜空气量；2）室内没人新鲜空气不应小于40立方米/h。 
5、洁净室人均面积应不少于4㎡（除走廊、设备等物品外），保证有安全的操作区域。P4实验室结构和设施、安全操作规程、安全设备适用于对人体具有高度的危险性，通过气溶胶途径传播或传播途径不明，尚无有效的疫苗或治疗方法的致病微生物及其毒素。 
6、如属体外诊断试剂的应符合《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》的要求。其中阴性、阳性血清、质粒或血液制品的处理操作应当在至少万级环境下进行，与相邻区或保持相对负压，并符合防护要求。 
7、应标明回风、送风及制水管道的走向。