医院PCR实验室设计要求：
试剂贮存和准备(ready)区 
    该实验区主要进行的操作为贮存试剂的制备、试剂的分装和主反应混合液的制备。实验室建设国家实验室代表国家最高水平，是按国际一流标准建立的，规模非常大，基本包括本学科领域所有研究方向，而且人员配备上要求面向国内外招聘最优秀的研究人员，直接参与国际竞争，往往是多学科交叉的创新平台。试剂和用于标本制作的材料(Material)应直接运送至该区，不得经过其他区域。试剂原材料必须贮存在本区内，并在本区内制备成所需的贮存试剂。 
    对与气流压力的控制（control)，本区并没有严格的要求。
标本制备区 
    该区域主要进行的操作为临床标本的保存、核酸(RN
　　A、DNA)提取、贮存及其加入至扩增反应管和测定RNA时cDNA的合成（解释:由几个部分合并成一个整体)。 
    本区的压力梯度要求为：相对于邻近区域为正压，以避免从邻近区进入本区的气溶胶污染。实验室装修结构和设施、安全操作规程、安全设备适用于主要通过呼吸途径使人传染上严重的甚至是致死疾病的致病微生物及其毒素，通常已有预防传染的疫苗。另外，由于在加样操作控制中可能会发生气溶胶所致的污染，所以应避免在本区内不必要的走动。 
扩增反应混合物配制和扩增区 
    该区域主要进行的操作为DNA或cDNA扩增。此外，已制备的DNA模板和合成的cDNA(来自样本制备区)的加入和主反应混合液(来自试剂贮存和制备区)制备成反应混合液等也可在本区内进行。在巢式PCR测定中，通常在第一轮扩增后必须打开反应管，因此巢式扩增有较高的污染危险性，第二次加样必须在本区内进行。 
    本区的压力梯度要求为：相对于邻近区域为负压，以避免气溶胶从本区漏出。为避免气溶胶所致的感染，应尽量减少在本区内的不必要的走动。个别操作控制如加样等应在超净台内进行。
扩增产物分析区 
    该区域主要进行的操作为扩增片段的测定。如使用全自动封闭分析(Analyse)仪器设备检测，此区域可不设。 
    本区是最主要的扩增产物感染来源，因此对本区的压力梯度的要求为：相对于邻近区域为负压，以避免扩增产物从本区扩散至其它区域。实验室净化结构和设施、安全操作规程、安全设备适用于对人体具有高度的危险性，通过气溶胶途径传播或传播途径不明，尚无有效的疫苗或治疗方法的致病微生物及其毒素。