生物制药实验（experiment)室装修细节：
1、生物制药工厂不只设备费用高、出产技术杂乱、洁净等级和无菌（fungus)(意思:没有活菌（fungus))的请求高，而且对出产人员的本质有严厉的请求。
2、在出产进程中会呈现潜在的生物损害，首要有（感染风险，死菌（fungus)体或死细胞及成分或代谢对人体和别的生物致毒性、致敏性和别的生物学反响，商品的致毒性、致敏性和别的生物学反响，环境效应。）
洁净区（Clean Area）：
需求对环境中尘粒及微生物(Micro-Organism)污染进行操控的房间（区域），其建筑结构、配备及其运用均具有避免该区域内污染物的引进、发生和滞留的功用。
气锁间（Air Lock）：
设置于两个或数个房间之间（如不同洁净度等级的房间之间）的具有两扇或多扇门的阻隔空间。设置气锁间的目的是在人员或物料收支其间时，对气流进行操控。气锁间有人员气锁间和物料气锁间之分。
生物制药的洁净厂房的基本特征：是有必要以尘粒和微生物(Micro-Organism)为环境操控目标(cause)。实验室集中供气通过供气控制系统可以充分使用气体，减少残余的气体，更科学更稳定更安全可以大大降低成本，避免安全隐患。所有气源集中在同一地方便于管理，管路设计科学方便用气输出，大大降低劳动强度。
药品出产车间洁净度共分四个等级：100级或10000级布景下的部分100级、1000级、10000级和30000级。
洁净室的温度（temperature)：在无特殊请求下，在18~26度，相对湿度操控在45%~65%。实验室集中供气通过供气控制系统可以充分使用气体，减少残余的气体，更科学更稳定更安全可以大大降低成本，避免安全隐患。所有气源集中在同一地方便于管理，管路设计科学方便用气输出，大大降低劳动强度。
生物制药洁净厂房污染操控：污染源操控，散播进程操控，穿插污染操控。
生物制药实验（experiment)室装修室内布置：为方便工作和仪器（appliance）维修，在大型实验（experiment)室中，采取房屋中间摆设大型和主要仪器（appliance）设备的办法，这不仅便于仪器（appliance）工作时散热、故障维修，而且便于清洁卫生。实验室集中供气配有专门的控制设备，以排除每次更换气瓶时引入的杂质，确保管路气体终端的纯度。不间断气体供应,气体控制系统可以手动或自动进行切换，以保证气体连续供给。气体压力稳定,系统采用集中降压，亦可采用两级减压方式供气，供气更加稳定流畅。标本处理、分配、加样和一些不需要上机操作小实验，则在墙边工作台上进行。这样布置对工作人员流动和样本的转运也十分方便。小型实验室因空间受限，工作台一般设在墙边。