药检所实验室规划设计：
中药室 
1、负责中药材、中药饮片、习用药材、中药人工制品、植物提取药未提纯、中成药、中草药制剂和中药为主的中西复方制剂的检验，及时提出准确的检验报告书和处理意见。实验室装修即进行试验的场所。实验室是科学的摇篮，是科学研究的基地，科技发展的源泉，对科技发展起着非常重要的作用。  
2、负责上述范围的由我所起草的药品标准的制定、修订、复核工作。以及编写相关的技术资料；  
3、负责上述范围的药品质量标准、药检新技术、新方法的试验研究和有关科研工作。参与对外签订科研合同(contract)和技术协议。  
4、负责对全市上述范围的药品质（Character)量考查，提出抽验重点(zhòng diǎn)，建立质量档案，及时做出质量分析(Analyse)报告。 
5、参加药品质量检查、评比、鉴定等业务活动。实验室净化结构和设施、安全操作规程、安全设备适用于对人体具有高度的危险性，通过气溶胶途径传播或传播途径不明，尚无有效的疫苗或治疗方法的致病微生物及其毒素。  
6、对药品产、供、用单位药检部门进行技术指导。函复解答有关的业务技术问题。  
7、负责进修生、实习生的培训。  
8、上报相关的教育培训计划并协助筹办专业会议和学习班。  
9、负责本部门精密仪器设备和常用仪器的核验查收和验收报告的填写及仪器校准和日常保养工作。实验室建设结构和设施、安全操作规程、安全设备适用于对健康成年人已知无致病作用的微生物，如用于教学的普通微生物实验室等。 
10、负责本部门试剂、标准品、特殊管理物品、仪器设备及图书资料的管理工作。  
11、负责原植物及药材标本的采集、制备，认真做好标本的整理和保管工作。
医疗器械检测室 
1、负责授权范围内的本市生产、经营、使用单位医疗器械、药包材质量检验，及时提出准确的检验报告和处理(chǔ lǐ)意见。  
2、负责上述范围的医疗器械与药包材质量标准、检验新技术、新方法的试验研究（research)和有关科研工作，参与对外签订科研合同和技术协议；  
3、负责对全市上述范围的医疗器械与药包材的质量考查，建立质量档案，及时做出质量分析报告； 
4、参加医疗器械、药包材质量检查、评比、鉴定等业务活动；  
5、对医疗器械及药包材生产、供应、使用单位(unit)质检部门进行技术指导。函复解答有关业务技术问题；   
6、负责进修生，实习生培训；  
7、上报相关的教育培训计划并协助筹办专业会议和学习班；  
8、负责本部门精密仪器和常用仪器的验收和验收报告的填写及仪器校准和日常保养工作；  
9、负责本部门试剂、标准品、特殊管理物品、仪器设备(shèbèi)、图书资料的管理工作。  
10、承担所领导交办的其它工作。